The bone marrow mesenchymal stem cells derived migrasomes induced by Titania nanotubes surface serve as chemotaxis effect for osteogenesis

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The regulatory role of migrasomes (Migs) has attracted growing attentions recently. However, most of the reports only focus on the influence of donor cells on Migs contents, regarding the substrate information. In the present study, the bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) derived Migs were investigated on titania micropits/nanotubes (MNT) under different anodization voltages. The Migs formation was dependent on nanotubes dimensions, which was the most dominant on MNT5 (anodization under 5 V) surface and in line with ITGA5 expression level. The cargo analysis revealed significant enrichment of chemotaxis, in which the CXCL12 and CCL2 were the top enriched. Afterwards, the Migs could induce similar chemotaxis effect of CXCL12/CXCR4 axis in BMSCs and ECs and CCL2/CCR2 axis in macrophages. Further, the engulfment of Migs could induce significant enhancement of BMSCs osteogenic differentiation, ECs tube formation and macrophages M2 polarization. The in vivo ectopic bone formation model was subcutaneous implantation of biphasic calcium phosphate (BCP)/acylated methacrylate gelatin (GelMA) composite hydrogel with or without Migs. The scaffold could induce abundant cells recruitment 7 days post implantation and the CD90 + or CD31 + cell populations were significantly increased in the presence of Migs. After implantation for 2 and 4 weeks, the new bone growth within scaffold was

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้