ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าPubMed

Bone marrow- and subcutaneous adipose tissue-derived mesenchymal stem cells: differences and similarities.

Dmitrieva RI., Minullina IR., Bilibina AA., Tarasova OV., Anisimov SV., Zaritskey AY.

การศึกษาไปข้างหน้า ตีพิมพ์ในวารสาร Cell Cycle ปี 2012 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Cell Cycle (2012)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
22189711
DOI
10.4161/cc.11.2.18858

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Bone marrow (BM) and subcutaneous adipose tissue (Ad) are both considered being prospective sources of MSC for therapeutic applications. However, functional properties and therapeutic efficacy of MSC derived from different tissues of the same patient are still poorly investigated. In our study, BM-MSC and F-MSC cultures from 43 adult donors were evaluated in successive passages for immunophenotype, secretion of VEGF, SDF1, MCP1, IL6 and TGFβ1, frequency of colony-forming units (CFU-F), frequency of adipo- and osteo-progenitors (CFU-Ad, CFU-Ost), and for onset of in vitro replicative senescence. We have demonstrated that at early passages (P2-P4 or up to 14-15 in vitro population doublings) BM- and Ad- derived MSC cultures are comparable in such important characteristics as proliferation rate (population doubling time: 3.4±0.2% in BM-MSC, 3±0.3% in F-MSC), clonogenity (CFU-F frequency: 32±5% in BM-MSC, 31±5% in F-MSC), differentiation potential (CFU-Ad frequency: 10.4±2% in BM-MSC, 13±3% in F-MSC; CFU-Ost frequency: 18.5±5.5% in BM-MSC, 18±5% in F-MSC), but differ significantly in abundance of CD146⁺ fraction within the sample (25±5% in BM-MSC, 7±3% in F-MSC) and in a level of VEGF, SDF-1, MCP1 and TGFβ1 secretion. We have also demonstrated that BM-MSC enter senescence after P3-4 while most of F-MSC did not show senescence features up to P6-8. Together, these data demonstrate th

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Antigens, DifferentiationBone Marrow CellsCell DifferentiationCell LineageCell ProliferationCells, CulturedCellular SenescenceColony-Forming Units AssayCytokinesHumans

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้