SVF
ระดับ D· หลักฐานระดับก่อนคลินิกการศึกษาในสัตว์ทดลอง

Bone marrow-versus adipose tissue-derived mesenchymal stem cells for corneal failure in an experimental model of limbal stem cell deficiency.

Galindo S., López-Paniagua M., Mata A., Herreras JM., García-Vázquez C., Marceñido B.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ ใบหน้าและผิว ตีพิมพ์ในวารสาร Exp Eye Res ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Exp Eye Res (2026)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
PMID
41207521
DOI
10.1016/j.exer.2025.110737

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Ocular limbal stem cell deficiency (LSCD) occurs because of corneal epithelial stem cell destruction or dysfunction at the limbal niche. LSCD can cause corneal blindness, and the current therapy based on limbal stem cell transplantation is continuously improving. The aim of this work was to compare the safety and efficacy of human mesenchymal stem cells (hMSCs) derived from bone marrow (hBM-MSCs) and adipose tissue (hAT-MSCs) when transplanted to a rabbit model of LSCD. Both hMSC types expressed the corneal and limbal epithelial cell markers CK3, CK12, ZO-1, and ABCG2 under standard culture conditions. A few hBM-MSCs expressed CK7 and E-cadherin, while hAT-MSCs expressed more CK7 but no E-cadherin. The hMSCs were seeded onto amniotic membranes and transplanted onto the ocular surface of a LSCD rabbit model. Both hMSC types were well tolerated without immunosuppression and were primarily located in the superior limbal stroma eight weeks post-transplantation. The hBM-MSC-treated group showed less superficial neovascularization, while the hAT-MSC-treated group showed less conjunctival invasion and fewer corneal stromal blood vessels. Compared to the untreated LSCD group, both hMSC-treated groups had less corneal opacity, less corneal and limbal stromal inflammation, and more corneal epithelial layers that partially recovered the corneal and limbal epithelial markers CK3, CK15, and

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานมาจากการศึกษาในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการ ยังไม่มีการยืนยันในมนุษย์

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
RabbitsAnimalsLimbus CorneaeDisease Models, AnimalAdipose TissueCorneal DiseasesMesenchymal Stem CellsMesenchymal Stem Cell TransplantationHumansCells, Cultured
ใบหน้าและผิว
ดูต้นฉบับบน PubMedDOI

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง