Bone marrow-versus adipose tissue-derived mesenchymal stem cells for corneal failure in an experimental model of limbal stem cell deficiency.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Ocular limbal stem cell deficiency (LSCD) occurs because of corneal epithelial stem cell destruction or dysfunction at the limbal niche. LSCD can cause corneal blindness, and the current therapy based on limbal stem cell transplantation is continuously improving. The aim of this work was to compare the safety and efficacy of human mesenchymal stem cells (hMSCs) derived from bone marrow (hBM-MSCs) and adipose tissue (hAT-MSCs) when transplanted to a rabbit model of LSCD. Both hMSC types expressed the corneal and limbal epithelial cell markers CK3, CK12, ZO-1, and ABCG2 under standard culture conditions. A few hBM-MSCs expressed CK7 and E-cadherin, while hAT-MSCs expressed more CK7 but no E-cadherin. The hMSCs were seeded onto amniotic membranes and transplanted onto the ocular surface of a LSCD rabbit model. Both hMSC types were well tolerated without immunosuppression and were primarily located in the superior limbal stroma eight weeks post-transplantation. The hBM-MSC-treated group showed less superficial neovascularization, while the hAT-MSC-treated group showed less conjunctival invasion and fewer corneal stromal blood vessels. Compared to the untreated LSCD group, both hMSC-treated groups had less corneal opacity, less corneal and limbal stromal inflammation, and more corneal epithelial layers that partially recovered the corneal and limbal epithelial markers CK3, CK15, and

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้