Bone mesenchymal stem cells (BMSCs)-derived exosomal microRNA-21-5p regulates Kruppel-like factor 3 (KLF3) to promote osteoblast proliferation in vitro
You M., Ai Z., Zeng J., Fu Y., Zhang L., Wu X.
การศึกษาไปข้างหน้า ตีพิมพ์ในวารสาร Bioengineered ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาไปข้างหน้า
- วารสาร
- Bioengineered (2022)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 35549815
- PMCID
- PMC9310648
- DOI
- 10.1080/21655979.2022.2067286
- จำนวนการอ้างอิง
- 28
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Bone mesenchymal stem cells (BMSCs)-derived exosomes (Exos) play important roles in osteoporosis, while the regulation of microRNA (miR)-21-5p remains unclear. The BMSCs-derived exosomes were isolated from femoral bone marrow of trauma patients, which were then used to stimulate human osteoblasts (hFOB1.19 cells). The miR-21-5p mimic or inhibitor was transfected into BMSCs to overexpress or knockdown miR-21-5p. The functions of miR-21-5p in osteoporosis were assessed by cell counting kit-8 (CCK-8) assay, alkaline phosphatase (ALP) staining and alizarin red staining assays. We found that BMSCs-derived exosomes could enhance proliferation, osteoblastic differentiation and ALP activity of hFOB1.19 cells. BMSCs-derived exosomes with upregulated miR-21-5p could further enhance these protective impacts compared with that in BMSCs-derived exosomes, while BMSCs-derived exosomes with downregulated miR-21-5p reduced these cell phenotypes. MiR-21-5p could directly bind to the 3'-untranslated region (UTR) of Kruppel-like factor 3 (KLF3), and knockdown of KLF3 obviously attenuated these inhibitory effects of BMSCs-derived exosomes with downregulated miR-21-5p on osteoblastic differentiation and ALP activity of hFOB1.19 cells. In summary, BMSCs-derived exosomal miR-21-5p improved osteoporosis through regulating KLF3, providing a potential therapeutic strategy for osteoporosis.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้