Bone Regeneration Using Rat-Derived Dedifferentiated Fat Cells Combined with Activated Platelet-Rich Plasma.
Nakano K., Kubo H., Nakajima M., Honda Y., Hashimoto Y.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Materials (Basel) ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Materials (Basel) (2020)
- ประเทศ
- Switzerland
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 33198129
- PMCID
- PMC7697578
- DOI
- 10.3390/ma13225097
- จำนวนการอ้างอิง
- 6
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Bone regeneration using mesenchymal stem cells has several limitations. We investigated adipose-derived dedifferentiated fat (DFAT) cells as an alternative, and evaluated their cell proliferation rate, osteoblast differentiation, and bone regeneration ability in combination with activated platelet-rich plasma (aPRP). Rat DFATs and aPRP were isolated using ceiling culture and centrifugation, respectively. The cell proliferation rate was measured, and the cells were cultured in an osteoblast differentiation medium under varying concentrations of aPRP for 21 days and stained with Alizarin red. Gene expression was evaluated using real time polymerase chain reaction. Critical defects were implanted with DFAT seeded gelatin sponges under aPRP, and four weeks later, the bone regeneration ability was evaluated using micro-computed tomography and hematoxylin-eosin staining. The cell proliferation rate was significantly increased by the addition of aPRP. Alizarin red staining was positive 21 days after the start of induction, with significantly higher Runt-related transcription factor 2 ( Runx2) and osteocalcin ( OCN) expression levels than those in the controls. A 9 mm critical defect was largely closed (60.6%) after four weeks of gelatin sponge implantation with DFAT and aPRP. Therefore, materials combining DFAT cells and aPRP may be an effective approach for bone regeneration. Further
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้