Boosting the therapeutic potential of cell secretome against osteoarthritis: Comparison of cytokine-based priming strategies.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The secretome, or conditioned medium (CM), from Mesenchymal Stem/stromal Cells (MSCs) has recently emerged as a promising cell-free therapeutic against osteoarthritis (OA), capable of promoting cartilage regeneration and immunoregulation. Priming MSCs with 10 ng/ml tumor necrosis factor α (TNFα) and/or 10 ng/ml interleukin 1β (IL-1β) aims at mimicking the pathological milieu of OA joints in order to target their secretion towards a pathology-tailored phenotype. Here we compare the composition of the CM obtained after 24 or 72 h from untreated and cytokine-treated adipose-derived MSCs (ASCs). The 72-hour double-primed CM presents a higher total protein yield, a larger number of extracellular vesicles, and a greater concentration of bioactive lipids, in particular sphingolipids, fatty acids, and eicosanoids. Moreover, the levels of several factors involved in immunomodulation and regeneration, such as TGF-β1, PGE2, and CCL-2, are strongly upregulated. Additionally, the differential profiling of 80 bioactive molecules indicates that primed CM is enriched in immune cell chemotaxis and migration factors. Our results indicate that pre-conditioning ASCs with inflammatory cytokines can modulate the composition of their CM, promoting the release of factors with recognized anti-inflammatory, chondroprotective, and immunoregulatory properties.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้