Bovine (Bos taurus) Bone Marrow Mesenchymal Cell Differentiation to Adipogenic and Myogenic Lineages.
Ramírez-Espinosa JJ., González-Dávalos L., Shimada A., Piña E., Varela-Echavarria A., Mora O.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Cells Tissues Organs ปี 2015 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Cells Tissues Organs (2015)
- ประเทศ
- Switzerland
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 26565958
- DOI
- 10.1159/000440878
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
We evaluated the effect of peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) agonists on the differentiation and metabolic features of bovine bone marrow-derived mesenchymal cells induced to adipogenic or myogenic lineages. Cells isolated from 7-day-old calves were cultured in basal medium (BM). For adipogenic differentiation, cells were cultured for one passage in BM and then transferred to a medium supplemented with either rosiglitazone, telmisartan, sirtinol or conjugated c-9, t-11 linoleic acid; for myogenic differentiation, third-passage cells were added with either bezafibrate, telmisartan or sirtinol. The expression of PPARx03B3; (an adipogenic differentiation marker), myosin heavy chain (MyHC; a myogenic differentiation marker) and genes related to energy metabolism were measured by quantitative real-time PCR in a completely randomized design. For adipogenic differentiation, 20 µM telmisartan showed the highest PPARx03B3; expression (15.58 ± 0.62-fold, p < 0.0001), and differences in the expression of energy metabolism-related genes were found for hexokinase II, phosphofructokinase, adipose triglyceride lipase, acetyl-CoA carboxylase α(ACACα) and fatty acid synthase (p < 0.001), but not for ACACβ (p = 0.4275). For myogenic differentiation, 200 µM bezafibrate showed the highest MyHC expression (73.98 ± 11.79-fold), and differences in the expression of all energy metaboli
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้