Breast Cancer Endocrine Therapy Promotes Weight Gain With Distinct Adipose Tissue Effects in Lean and Obese Female Mice.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Breast cancer survivors treated with tamoxifen and aromatase inhibitors report weight gain and have an elevated risk of type 2 diabetes, especially if they have obesity. These patient experiences are inconsistent with, preclinical studies using high doses of tamoxifen which reported acute weight loss. We investigated the impact of breast cancer endocrine therapies in a preclinical model of obesity and in a small group of breast adipose tissue samples from women taking tamoxifen to understand the clinical findings. Mature female mice were housed at thermoneutrality and fed either a low-fat/low-sucrose (LFLS) or a high-fat/high-sucrose (HFHS) diet. Consistent with the high expression of Esr1 observed in mesenchymal stem cells from adipose tissue, endocrine therapy was associated with adipose accumulation and more preadipocytes compared with estrogen-treated control mice but resulted in fewer adipocyte progenitors only in the context of HFHS. Analysis of subcutaneous adipose stromal cells revealed diet- and treatment-dependent effects of endocrine therapies on various cell types and genes, illustrating the complexity of adipose tissue estrogen receptor signaling. Breast cancer therapies supported adipocyte hypertrophy and associated with hepatic steatosis, hyperinsulinemia, and glucose intolerance, particularly in obese females. Current tamoxifen use associated with larger breast

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้