Breast Implants or Lipofilling in Augmentation Mammoplasty? A Randomized, Open-Label, Controlled Trial.
Gentile P.
การศึกษาไปข้างหน้า ในกลุ่มตัวอย่าง 90 ราย ตีพิมพ์ในวารสาร Aesthetic Plast Surg ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาไปข้างหน้า
- วารสาร
- Aesthetic Plast Surg (2025)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- 90
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 40908320
- PMCID
- PMC12992393
- DOI
- 10.1007/s00266-025-05204-0
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
The author presents his own experience using breast implants (BIs) or fat grafting, commonly called lipofilling (LPF), to correct breast hypoplasia. Compare the aesthetic results obtained in a study group (SG) using BIs in breast hypoplasia correction with those of a control group (CG) treated with LPF, analyzing the influence of breast and chest deformities (tuberous breast, breast volume differences/asymmetries, nipple-areola complex asymmetry, pectus excavatum, and carinatum) in the outcomes. A randomized, open-label controlled study was performed. A total of 95 patients affected by breast hypoplasia (SG) were treated with BI, comparing results with the CG (n = 90) treated with LPF. The pre-operative analysis was conducted through anamnesis (considering also the patient's expectations), clinical and photographic assessment, and an instrumental evaluation based on magnetic resonance imaging, mammography, and ultrasound. Post-operative follow-up occurred at 1, 2, 4 weeks, 3, 6, 12 months, and then annually until the fourth year. 87,5% (n = 83) of SG patients treated with BI showed excellent aesthetic outcomes after 12 months compared with the CG patients treated with LPF, who showed the same results in 70% (n = 63) of cases. Breast augmentation maintenance in the SG was significantly higher than in the CG (p < .0001). However, more natural results were reported in the CG than
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้