Bridging exercise biology and immunometabolism: A novel irisin pathway toward next-generation metabolic and neurodegenerative therapies.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Recent work by Mu et al. identifying irisin as a modulator of adipose tissue IL-33 and regulatory T cells introduces a new paradigm in immunometabolic biology, shifting attention from thermogenesis alone toward immune-stromal crosstalk as a determinant of metabolic health. By inducing IL-33 production in adipose mesenchymal stromal cells, irisin preserves ST2+ regulatory T cells (Tregs) in visceral adipose tissue, thereby restraining inflammation, improving insulin sensitivity, and promoting metabolic homeostasis. This mechanism expands the concept of exercise-induced metabolic protection by highlighting adipose tissue immune niches as critical targets of myokine action. In parallel, emerging evidence from preclinical models indicates that irisin-driven IL-33 signaling in subcutaneous adipose tissue contributes to thermogenic activation through mechanisms distinct from Treg-mediated immune regulation, highlighting depot-specific effects of this pathway. Beyond adipose tissue, irisin has emerged as a pleiotropic mediator with reported roles in glucose homeostasis, cardiovascular protection, and neurobiology. Importantly, accumulating evidence indicates that irisin may also exert neuroprotective effects, including the induction of brain-derived neurotrophic factor (BDNF), amyloid-β (Aβ) clearance, and α-synuclein degradation, thereby linking metabolic and neurodegenerative pathwa

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้