Brown adipogenic potential of brown adipocytes and peri-renal adipocytes from human embryo.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Both brown adipocytes (BAC) and beige cells hold therapeutic potential for the treatment of metabolic disorders. Unfortunately, the amount and activity of these cells are limited in adults. Although BAC marker expression has been shown in peri-renal adipose tissues in children and adults, functional assessment is lacking. Furthermore, it is entirely unknown whether adipose progenitors are present in human embryo and able to give rise to BAC in situ during evolution. Therefore, adipose tissues in the interscapular and peri-renal regions were dissected from human embryo and subcutaneous white adipose tissues (sWAT) were obtained from an adult. After subjected to differentiation in vitro, adipocyte progenitors were detected present in all these adipose tissues. When stimulated for adipogenesis, differentiated adipocytes in the intercapular and peri-renal regions showed similar features: (1) induced BAC and beige cell marker expression including UCP1 and PRDM16 and comparable mitochondrion copy number; (2) similar gene expression patterns by RNA-Seq analysis; and (3) similar maximal oxygen consumption rates examined by respirometry. Nevertheless, stimulation of adipocyte progenitors in sWAT induces neither BAC and beige cell marker expression nor any change of oxygen consumption. In conclusion, peri-renal adipocyte progenitors in human embryo hold browning potential for BAC product

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้