A brown fat-enriched adipokine Adissp controls adipose thermogenesis and glucose homeostasis

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The signaling mechanisms underlying adipose thermogenesis have not been fully elucidated. Particularly, the involvement of adipokines that are selectively expressed in brown adipose tissue (BAT) and beige adipocytes remains to be investigated. Here we show that a previously uncharacterized adipokine (UPF0687 protein / human C20orf27 homolog) we named as Adissp (Adipose-secreted signaling protein) is a key regulator for white adipose tissue (WAT) thermogenesis and glucose homeostasis. Adissp expression is adipose-specific and highly BAT-enriched, and its secretion is stimulated by β3-adrenergic activation. Gain-of-functional studies collectively showed that secreted Adissp promotes WAT thermogenesis, improves glucose homeostasis, and protects against obesity. Adipose-specific Adissp knockout mice are defective in WAT browning, and are susceptible to high fat diet-induced obesity and hyperglycemia. Mechanistically, Adissp binds to a putative receptor on adipocyte surface and activates protein kinase A independently of β-adrenergic signaling. These results establish BAT-enriched Adissp as a major upstream signaling component in thermogenesis and offer a potential avenue for the treatment of obesity and diabetes.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้