The brown fat-enriched exosomal miR-206-3p attenuates hepatic lipogenesis by decreasing pentose phosphate pathway

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Brown adipose tissue (BAT) orchestrates interorgan crosstalk through secreted mediators, including proteins, lipids, and exosomal microRNAs (miRNAs). However, the precise molecular identities and functional contributions of these mediators remain elusive. In this study, we isolated exosomes from BAT and conducted miRNA sequencing, identifying miR-206-3p as a previously unrecognized exosomal miRNA with the potential to alleviate metabolic dysfunction-associated fatty liver disease (MAFLD). In vivo , adipose-specific knockout of miR-206-3p in mice exacerbated obesity-induced MAFLD, glucose intolerance, insulin resistance, and impaired energy expenditure. Mechanistically, BAT-derived miR-206-3p is selectively packaged into exosomes via a BAT-specific "exo motif" and transported to the liver, where it targets the 3' untranslated regions (3'-UTRs) of glucose-6-phosphate dehydrogenase ( G6pd ) and transketolase ( Tkt ), which are key enzymes in the pentose phosphate pathway (PPP). The PPP generates nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) and ribulose-5-phosphate (Ru-5-P) to support lipogenesis and nucleotide synthesis. miR-206-3p modulates these processes by decreasing NADPH production to inhibit hepatic lipid synthesis and increasing Ru-5-P availability to promote cell proliferation. Notably, obese individuals exhibit reduced serum exosomal miR-206-3p alongside upregulat

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้