ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Browning effect of LncRNA00602 in Ad36-induced differentiated adipocytes.

Gao J., Meng X., Jiao Y., Abudukeremu A., Nuermaimaiti N., Ma W.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Medicine (Baltimore) ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Medicine (Baltimore) (2025)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
40859510
PMCID
PMC12384816
DOI
10.1097/MD.0000000000043816

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Long noncoding RNAs (LncRNAs) play critical roles in regulating gene expression and cellular processes, including adipocyte differentiation. LncRNA00602 is upregulated in adipose tissue. Therefore, we aimed to investigate the potential role of LncRNA00602 in adenovirus type 36 (Ad36)-induced adipocyte browning. Human adipose-derived stem cells were induced into adipocytes by Ad36, and were divided into the control and LncRNA00602 knockdown groups. Lipid droplets and mitochondria were stained with BODIPY and Mito Tracker Red, respectively. The binding of LncRNA00602 to upstream frameshift 1 (UPF1) was detected by RNA-immunoprecipitation. We used silver staining, co-immunoprecipitation, and mass spectrometry to detect and identify the protein complexes bound to UPF1. The control and caveolin-1 (CAV-1) knockdown groups were set up. The mRNA and protein levels were detected by real-time quantitative PCR and Western Blot. On days 2 and 4, compared with the control group, the lipid droplet area of adipocytes in the LncRNA00602 knockdown group was larger, whereas the mitochondrial fluorescence intensity was lower. We observed significant reductions in the mRNA and protein expression levels of ATP5O and COX5B in the LncRNA00602 knockdown group. LncRNA00602 could bind to UPF1. The proteins bound to UPF1 were involved in the nonsense-mediated mRNA decay pathway and lipid metabolism. Addi

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
HumansRNA, Long NoncodingCell DifferentiationRNA HelicasesCaveolin 1AdipocytesTrans-ActivatorsMitochondriaAdenoviridaeCells, Cultured

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้