ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Butea monosperma bark extract: a natural boost for osteogenesis via Wnt/β-catenin pathway activation in adipose-derived mesenchymal stem cells.

Sundar R., Sundar G., John A., Abraham A.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Biotechnol Lett ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Biotechnol Lett (2024)
ประเทศ
Netherlands
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
39585509
DOI
10.1007/s10529-024-03545-5

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

PURPOSE: To investigate the impact of Butea monosperma (BM) bark extract on the osteogenic differentiation potential of rat adipose-derived mesenchymal stem cells (rADMSCs) and to elucidate the involvement of Wnt/β-catenin pathway in mediating this osseous effect. METHODS: Characterizations (antioxidant assays, FTIR and LC/MS analyses) and docking studies (in silico) were performed to evaluate the presence of phytochemicals in the BM extract and their binding capacity to that of the frizzled receptor. rADMSCs were isolated and characterised for its differentiation potential of osteogenesis for stemness. Dose fixation, cytotoxicity, osteogenic differentiation (calcium, mineral deposition, alkaline phosphatase and osteocalcin) and gene expression (osteocalcin, Col1, osteonectin, Bmp2, Runx2, Wnt2, and β-catenin—14 and 28 days) of the extract were also evaluated in vitro. RESULTS: FTIR and LC/MS analyses unveiled the phytochemicals in the extract and with docking studies confirmed their interaction with the frizzled receptor of Wnt/β-catenin pathway. rADMSCs were isolated and differentiated in the presence of the osteogenic induction medium. Dose fixation studies, cytotoxicity and cell viability assessments demonstrated the phytochemicals concentration-dependent cytotoxicity. The presence of specific bone markers highlighted the osteogenic differentiation potential of the phytoche

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
OsteogenesisMesenchymal Stem CellsPlant ExtractsAnimalsPlant BarkRatsWnt Signaling PathwayCell DifferentiationButeaMolecular Docking Simulation

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้