C-Reactive Protein Signaling Pathways in Tumor Progression

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Many cancers arise from sites of chronic inflammation, which creates an inflammatory microenvironment surrounding the tumor. Inflammatory substances secreted by cells in the inflammatory environment can induce the proliferation and survival of cancer cells, thereby promoting cancer metastasis and angiogenesis. Therefore, it is important to identify the role of inflammatory factors in cancer progression. This review summarizes the signaling pathways and roles of C-reactive protein (CRP) in various cancer types, including breast, liver, renal, and pancreatic cancer, and the tumor microenvironment. Mounting evidence suggests the role of CRP in breast cancer, particularly in triple-negative breast cancer (TNBC), which is typically associated with a worse prognosis. Increased CRP in the inflammatory environment contributes to enhanced invasiveness and tumor formation in TNBC cells. CRP promotes endothelial cell formation and angiogenesis and contributes to the initiation and progression of atherosclerosis. In pancreatic and kidney cancers, CRP contributes to tumor progression. In liver cancer, CRP regulates inflammatory responses and lipid metabolism. CRP modulates the activity of various signaling molecules in macrophages and monocytes present in the tumor microenvironment, contributing to tumor development, the immune response, and inflammation. In the present review, we overviewe

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้