C2C12-Derived ApoVs Promote Skeletal Muscle Development and Ameliorate Age-Related Muscle Loss Through Igf1r/PI3K/AKT/mTOR Pathway
Jiang A., Liu Y., Wang L., Wang H., Wu S., Bao W.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร J Cachexia Sarcopenia Muscle ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- J Cachexia Sarcopenia Muscle (2025)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 41344911
- PMCID
- PMC12678004
- DOI
- 10.1002/jcsm.70159
- จำนวนการอ้างอิง
- 1
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background Apoptosis coincides with the differentiation of skeletal myoblasts, and numerous studies have shown that the apoptotic activity is required for myogenic differentiation. Although the role of apoptosis in skeletal muscle differentiation has been well documented, its mechanism is largely unknown. Methods Apoptotic extracellular vesicles (apoVs) were extracted from differentiated C2C12 cells or STS-treated undifferentiated C2C12 myoblasts. C2C12 myoblasts, 8-week-old male mice or 15-month-old male mice were used as in vitro and in vivo models, respectively. These models were treated with C2C12-derived apoVs to explore the biological function and mechanism of apoVs in myogenic differentiation, skeletal muscle development and aging. Results Proteomic analysis revealed that inhibition of apoptotic activity by Z-VAD-FMK (ZVAD) affected extracellular components. Using immunofluorescence staining, western blotting and transmission electron microscopy analysis, our results demonstrated the generation of apoVs during myogenic differentiation. C2C12-derived apoVs exhibited a typical double-membrane spherical structure, phosphatidylserine exposure and were highly positive for the general apoV markers cleaved caspase 3 (CASP3), Alix and TSG101. Inhibition of apoptotic activity significantly reduced (p = 0.0029) the protein level of myosin heavy chain (1.05 in the Con group vs. 0.3
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้