Calcitriol combined with calcium chloride causes apoptosis in undifferentiated adipose tissue-derived human mesenchymal stem cells, but this effect decreases during adipogenic differentiation.
Pesarini JR., Oliveira EJT., Pessatto LR., Rabacow APM., Camassola M., Dos Santos BP.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Biomed Pharmacother ปี 2018 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Biomed Pharmacother (2018)
- ประเทศ
- France
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 30372903
- DOI
- 10.1016/j.biopha.2018.09.083
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Calcitriol, the bioactive hormone of vitamin D, is currently linked to several diseases, such as obesity and gain of adipose mass, due to its liposolubility and, consequently, its sequestration by adipocytes. As rates of obesity continue to increase, research on the biology of weight gain should be encouraged. This study evaluated the effects of calcitriol combined with CaCl 2 on adipose tissue-derived human mesenchymal stem cells. We evaluated the cytotoxicity of the combination by MTT assays, in which undifferentiated cells and cells undergoing adipogenic differentiation were tested for 7 and 14 days. The results demonstrated that the combination of calcitriol at the IC 50 and CaCl 2 at the IC 20 was effective at reducing the viability of mesenchymal stem cells, but with the progression of cell differentiation towards adipocytes, cell resistance to the cytotoxic effects increased. The percentages of dead cells were 88.29, 57.45 and 28.81% for undifferentiated cells and cells exposed to differentiation medium for 7 and 14 days, respectively. Undifferentiated cells were evaluated for apoptosis in response to the same combination using Annexin V assays, and a possible onset of programmed cell death in undifferentiated cells was detected. Additionally, the combination of the compounds altered the membrane permeability of undifferentiated cells by 16 percentage points and induced
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้