ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าPubMed

Can arthroscopically harvested synovial stem cells be preferentially sorted using stage-specific embryonic antigen 4 antibody for cartilage, bone, and adipose regeneration?

Li J., Campbell DD., Bal GK., Pei M.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ เอ็นยึดข้อบาดเจ็บ ตีพิมพ์ในวารสาร Arthroscopy ปี 2014 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Arthroscopy (2014)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
24581260
DOI
10.1016/j.arthro.2013.12.009

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The aim of this study was to investigate the relation between stage-specific embryonic antigen 4 (SSEA4) expression and synovium-derived stem cell (SDSC) lineage differentiation. Human SDSCs were collected during arthroscopic surgery from 4 young patients with anterior cruciate ligament injuries. Passage 2 SDSCs were sorted by fluorescence-activated cell sorting using phycoerythrin-conjugated monoclonal antibody against SSEA4 into 3 groups: SSEA4(+) cells, SSEA4(-) cells, and unsorted control cells. After 1 more passage, expanded cells from each group were evaluated for SSEA4 expression by use of flow cytometry as well as multilineage differentiation capacities, including chondrogenesis, adipogenesis, and osteogenesis, using biochemical analysis, histologic analysis, immunostaining, and real-time polymerase chain reaction. After cell sorting, 1 more passage expansion decreased SSEA4(+) cells from 99.8% to 79.2% and increased SSEA4(-) cells from 4.4% to 53.3% compared with 70.3% in the unsorted cell population. SSEA4(-) SDSCs with a lower cell proliferation exhibited higher chondrogenic potential (in terms of the ratio of glycosaminoglycan to DNA [P < .001] and COL2A1 [type II collagen] messenger RNA [mRNA] [P < .001]) and adipogenic potential (in terms of oil red O staining and quantitative assay [P = .007], LPL [lipoprotein lipase] mRNA [P = .005], and CEBP [CCAAT/enhancer-bin

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AdipogenesisAdolescentAdultBiomarkersCalciumCartilageCell DifferentiationCell ProliferationCell SeparationChondrogenesis

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง