Cannulated intravaginal injection technique (CIVIT) A Novel Vaginal Injection Technique.
Leylek O., Peker BH., Demircivi E., Peker H.
การศึกษาย้อนหลัง ในกลุ่มตัวอย่าง 44 ราย ตีพิมพ์ในวารสาร Sci Rep ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาย้อนหลัง
- วารสาร
- Sci Rep (2025)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- 44
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 40038371
- DOI
- 10.1038/s41598-025-91069-x
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Non-surgical procedures such as fillers, PRP and derivatives, energy-based devices and adipose derivate mesenchymal stem cell treatments are begun to be used in women genital area for both functional and aesthetic purposes. After theproduction of injectable HA for genital use, patients were able to benefit more effectively from these applications and its use in the vagina became more common. In our study, we aimed to demonstrate a new intravaginal injection technique, Cannulated Intravaginal Injection Technique (CIVIT) that we can perform vaginal injection more homogenously and less traumatic and more effectively to the entire vaginal mucosa. Retrospectively, the data of 44 patients who underwent intravaginal injection of HA manufactured for genital use at a private Female Health Clinic were analyzed. Of the 44 patients, 21 were injected using the random needling technique, and 22 were injected using CIVIT. All patients had symptoms of genitourinary syndrome (GUS), a vaginal health index below 15, and were compared based on the Female Sexual Function Index (FSFI) and visual analogue scale (VAS) for GUS before and after the procedures. It was observed that all post-injection values, except for FSFI arousal (p = 0.539), were statistically significantly higher in the CIVIT group (P = 0.001). Post injection dryness, dyspareunia and discomfort values decreased significantly in the C
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • ไม่มีกลุ่มควบคุมที่เหมาะสม จึงไม่สามารถแยกผลของการรักษาออกจากปัจจัยอื่นได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้