Cartilage responses to inflammatory stimuli and adipose stem/stromal cell-derived conditioned medium: Results from an ex vivo model.

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Osteoarthritis (OA), a chronic inflammatory joint disorder, still lacks effective therapeutic interventions. Consequently, the development of convenient experimental models is crucial. Recently, research has focused on the plasticity of Mesenchymal Stem/stromal Cells, particularly adipose-derived ones (ASCs), in halting OA progression. This study investigates the therapeutic potential of a cell-free approach, ASC-derived conditioned medium (CM), in reversing cytokine-induced OA markers in an ex vivo model of human cartilage explants. 4 mm cartilage punches, derived from the femoral heads of patients undergoing total hip replacement, were treated with 10 ng/ml TNFα, 1 ng/ml IL-1β, or a combination of both, over a 3-day period. Analysis of OA-related markers, such as MMP activity, the release of NO and GAGs, and the expression of PTGS2 , allowed for the selection of the most effective inflammatory stimulus. Subsequently, explants challenged with TNFα+IL-1β were exposed to CM, consisting of a pool of concentrated supernatants from 72-h cultured ASCs, in order to evaluate its effect on cartilage catabolism and inflammation. The 3-day treatment with both 10ng/ml TNFα and 1ng/ml IL-1β significantly increased MMP activity and NO release, without affecting GAG release. The addition of CM significantly downregulated the abnormal MMP activity induced by the inflammatory stimuli, while al

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้