Cartilage Tissue Engineering: Preventing Tissue Scaffold Contraction Using a 3D-Printed Polymeric Cage.
Visscher DO., Bos EJ., Peeters M., Kuzmin NV., Groot ML., Helder MN.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Tissue Eng Part C Methods ปี 2016 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Tissue Eng Part C Methods (2016)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 27089896
- DOI
- 10.1089/ten.TEC.2016.0073
- จำนวนการอ้างอิง
- 34
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Scaffold contraction is a common but underestimated problem in the field of tissue engineering. It becomes particularly problematic when creating anatomically complex shapes such as the ear. The aim of this study was to develop a contraction-free biocompatible scaffold construct for ear cartilage tissue engineering. To address this aim, we used three constructs: (i) a fibrin/hyaluronic acid (FB/HA) hydrogel, (ii) a FB/HA hydrogel combined with a collagen I/III scaffold, and (iii) a cage construct containing (ii) surrounded by a 3D-printed poly-ɛ-caprolactone mold. A wide range of different cell types were tested within these constructs, including chondrocytes, perichondrocytes, adipose-derived mesenchymal stem cells, and their combinations. After in vitro culturing for 1, 14, and 28 days, all constructs were analyzed. Macroscopic observation showed severe contraction of the cell-seeded hydrogel (i). This could be prevented, in part, by combining the hydrogel with the collagen scaffold (ii) and prevented in total using the 3D-printed cage construct (iii). (Immuno)histological analysis, multiphoton laser scanning microscopy, and biomechanical analysis showed extracellular matrix deposition and increased Young's modulus and thereby the feasibility of ear cartilage engineering. These results demonstrated that the 3D-printed cage construct is an adequate model for contraction-free e
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้