CD10 marks non-canonical PPARγ-independent adipocyte maturation and browning potential of adipose-derived stem cells.

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Effective stem cell therapy is dependent on the stem cell quality that is determined by their differentiation potential, impairment of which leads to poor engraftment and survival into the target cells. However, limitations in our understanding and the lack of reliable markers that can predict their maturation efficacies have hindered the development of stem cells as an effective therapeutic strategy. Our previous study identified CD10, a pro-adipogenic, depot-specific prospective cell surface marker of human adipose-derived stem cells (ASCs). Here, we aim to determine if CD10 can be used as a prospective marker to predict mature adipocyte quality and play a direct role in adipocyte maturation. Methods We first generated 14 primary human subject-derived ASCs and stable immortalized CD10 knockdown and overexpression lines for 4 subjects by the lentiviral transduction system. To evaluate the role of CD10 in adipogenesis, the adipogenic potential of the human subject samples were scored against their respective CD10 transcript levels. Assessment of UCP1 expression levels was performed to correlate CD10 levels to the browning potential of mature ASCs. Quantitative polymerase chain reaction (qPCR) and Western blot analysis were performed to determine CD10-dependent regulation of various targets. Seahorse analysis of oxidative metabolism and lipolysis assay were studied. L

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้