CD24 is required for regulating gene expression, but not glucose uptake, during adipogenesis.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose tissue dysfunction in obesity and lipodystrophy results in major health complications such as heart disease and stroke, and is associated with an increased risk of some cancers. We have previously found that the cell surface receptor CD24 regulates adipogenesis as measured by lipid accumulation and gene expression in mature adipocytes. How CD24 regulates these processes remains unknown. To begin answering this question, we first determined that CD24 does not affect glucose uptake in differentiating adipocytes in vitro. We then examined changes in global gene expression via DNA microarray in 3T3-L1 adipocytes with siRNA-mediated knock-down of CD24 expression. We found that CD24 expression is necessary for upregulation of up to 134 genes. We validated the CD24-mediated regulation of 4 of these genes during in vitro adipogenesis of 3T3-L1 and primary cells isolated from the inguinal white adipose tissue depots of CD24 knockout mice. Surprisingly, we found that only 1 of these genes was also regulated by CD24 in cells from the epididymal depot. Overall, these data suggest that CD24 is necessary for select gene expression in a depot-specific manner during adipogenesis in vitro. These findings could help elucidate the mechanisms regulating lipid accumulation in adipocytes thereby aiding in the development of novel treatment strategies for obesity and lipodystophy.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้