ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกการทดลองทางคลินิกEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Cell-based therapeutic strategies for treatment of spinocerebellar ataxias: an update

Correia JS., Duarte-Silva S., Salgado AJ., Maciel P.

การทดลองทางคลินิก เกี่ยวกับ การอักเสบของระบบประสาท ตีพิมพ์ในวารสาร Neural Regen Res ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การทดลองทางคลินิก
วารสาร
Neural Regen Res (2023)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
36453395
PMCID
PMC9838137
DOI
10.4103/1673-5374.355981
จำนวนการอ้างอิง
9

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Spinocerebellar ataxias are heritable neurodegenerative diseases caused by a cytosine-adenine-guanine expansion, which encodes a long glutamine tract (polyglutamine) in the respective wild-type protein causing misfolding and protein aggregation. Clinical features of polyglutamine spinocerebellar ataxias include neuronal aggregation, mitochondrial dysfunction, decreased proteasomal activity, and autophagy impairment. Mutant polyglutamine protein aggregates accumulate within neurons and cause neural dysfunction and death in specific regions of the central nervous system. Spinocerebellar ataxias are mostly characterized by progressive ataxia, speech and swallowing problems, loss of coordination and gait deficits. Over the past decade, efforts have been made to ameliorate disease symptoms in patients, yet no cure is available. Previous studies have been proposing the use of stem cells as promising tools for central nervous system tissue regeneration. So far, pre-clinical trials have shown improvement in various models of neurodegenerative diseases following stem cell transplantation, including animal models of spinocerebellar ataxia types 1, 2, and 3. However, contrasting results can be found in the literature, depending on the animal model, cell type, and route of administration used. Nonetheless, clinical trials using cellular implants into degenerated brain regions have already

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง