SVF
ระดับ D· หลักฐานระดับก่อนคลินิกการศึกษาในห้องปฏิบัติการ

Cell-based therapies for traumatic optic neuropathy: Recent advances, challenges, and perspectives.

Wang Y., Chen M., Tang Z., Gu P.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ การอักเสบของระบบประสาท, แผลเป็น ตีพิมพ์ในวารสาร Neural Regen Res ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Neural Regen Res (2026)
ประเทศ
India
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
PMID
40537004
DOI
10.4103/NRR.NRR-D-24-01322

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Traumatic optic neuropathy is a form of optic neuropathy resulting from trauma. Its pathophysiological mechanisms involve primary and secondary injury phases, leading to progressive retinal ganglion cell loss and axonal degeneration. Contributing factors such as physical trauma, oxidative stress, neuroinflammation, and glial scar formation exacerbate disease progression and retinal ganglion cell death. Multiple forms of cell death-including apoptosis, pyroptosis, necroptosis, and ferroptosis-are involved at different disease stages. Although current treatments, such as corticosteroid therapy and surgical interventions, have limited efficacy, cell-based therapies have emerged as a promising approach that simultaneously promotes neuroprotection and retinal ganglion cell regeneration. This review summarizes recent advances in cell-based therapies for traumatic optic neuropathy. In the context of cell replacement therapy, retinal ganglion cell-like cells derived from embryonic stem cells and induced pluripotent stem cells-via chemical induction or direct reprogramming-have demonstrated the ability to integrate into the host retina and survive for weeks to months, potentially improving visual function. Mesenchymal stem cells derived from various sources, including bone marrow, umbilical cord, placenta, and adipose tissue, have been shown to enhance retinal ganglion cell survival, st

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานมาจากการศึกษาในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการ ยังไม่มีการยืนยันในมนุษย์

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
การอักเสบของระบบประสาทแผลเป็น
ดูต้นฉบับบน PubMedDOI

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง