Cell-imprinted substrates as biomimetic platforms for osteoarthritis modeling with mesenchymal stem cells

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Introduction The objective of this study is twofold: first, to investigate the relationship between chondrocyte morphology and their own gene and protein expression profiles in healthy and osteoarthritic (OA) cartilage; and second, to assess whether replicating the morphology of OA chondrocytes (OACs) can induce a hypertrophic expression pattern in MSCs. Methods Polydimethylsiloxane (PDMS) substrates were fabricated to replicate the morphologies of human OACs and healthy chondrocytes (HCs). MSCs were cultured on these imprinted substrates, and differentiation was assessed using real-time PCR, immunocytochemistry, Alcian blue/Safranin O staining, and scanning electron microscopy (SEM). Results SEM and optical microscopy revealed that OACs had a larger surface area than HCs. Real-time PCR analysis showed morphology-dependent variations in the expression of cartilage- and OA-related markers, with statistically significant differences observed only for SOX9 . Immunofluorescence analysis of collagen types I and II supported these findings, though visual inspection of the staining did not indicate any significant changes. Conclusion The results show that OACs-imprinted substrates can be effectively combined with other methods to improve in vitro models of OA. This offers a useful tool for exploring disease mechanisms and potential therapies.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้