Cell-Penetrating Peptide-Mediated Modulation of Endoplasmic Reticulum Stress: A Bioengineered and Translational Approach.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Endoplasmic reticulum (ER) stress is central to the onset and progression of metabolic and inflammatory disorders, such as insulin resistance, hepatic steatosis, and cardiovascular dysfunction. The unfolded protein response, triggered by ER stress, induces maladaptive pathways through PERK, IRE1, and ATF6, leading to inflammation, apoptosis, and cellular dysfunction. Targeted ER stress modulation is an attractive therapeutic approach, and recent developments in bioengineering have enabled precise delivery of modulatory agents using cell-penetrating peptides and adipose-derived stem cells. On the one hand, cell-penetrating peptides (CPPs) enable intracellular delivery of therapeutic cargoes such as siRNA, peptides, or small-molecule targeting key ER stress mediators, including CHOP, GRP78, IRE1, and NF-κB. CPP-mediated delivery systems restore ER homeostasis, reduce inflammatory signaling, and improve cellular survival in hepatocytes, pancreatic β-cells, and cardiomyocytes. Simultaneously, adipose tissue-derived stem cells (ADSCs), which are derived from lipo-aspirated fat tissue, induce paracrine effects through the secretion of anti-inflammatory cytokines (i.e., IL-10), growth factors (i.e., VEGF, HGF, TGF-β), and antioxidants that regulate ER stress responses. ADSCs also have adipogenic and endothelial differentiation, playing roles in repairing tissue and metabolic homeostas

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้