ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Cell-permeable high-affinity tracers for G q proteins provide structural insights, reveal distinct binding kinetics and identify small molecule inhibitors

Kuschak M., Namasivayam V., Rafehi M., Voss JH., Garg J., Schlegel JG.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Br J Pharmacol ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Br J Pharmacol (2020)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
31881095
PMCID
PMC7070167
DOI
10.1111/bph.14960
จำนวนการอ้างอิง
21

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background and purpose G proteins are intracellular switches that transduce and amplify extracellular signals from GPCRs. The G q protein subtypes, which are coupled to PLC activation, can act as oncogenes, and their expression was reported to be up-regulated in cancer and inflammatory diseases. G q inhibition may be an efficient therapeutic strategy constituting a new level of intervention. However, diagnostic tools and therapeutic drugs for G q proteins are lacking. Experimental approach We have now developed G q -specific, cell-permeable 3 H-labelled high-affinity probes based on the macrocyclic depsipeptides FR900359 (FR) and YM-254890 (YM). The tracers served to specifically label and quantify G q proteins in their native conformation in cells and tissues with high accuracy. Key results FR and YM displayed low nanomolar affinity for Gα q , Gα 11 and Gα 14 expressed in CRISPR/Cas9 Gα q -knockout cells, but not for Gα 15 . The two structurally very similar tracers showed strikingly different dissociation kinetics, which is predicted to result in divergent biological effects. Computational studies suggested a "dowel" effect of the pseudoirreversibly binding FR. A high-throughput binding assay led to the discovery of novel G q inhibitors, which inhibited G q signalling in recombinant cells and primary murine brown adipocytes, resulting in enhanced differentiation. Conclusions

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsMiceGTP-Binding Protein alpha Subunits, Gq-G11Signal TransductionKinetics

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้