SVF
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นการศึกษาไปข้างหน้า

Cellular and molecular changes in the human osteoarthritic and aging hip pulvinar.

Tilouche B., Farhat S., Short S., Somyk M., Horton I., Beaulé P.

การศึกษาไปข้างหน้า ในกลุ่มตัวอย่าง 21 ราย เกี่ยวกับ ข้อเสื่อม (ทั่วไป) ตีพิมพ์ในวารสาร Osteoarthritis Cartilage ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Osteoarthritis Cartilage (2026)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
21
PMID
41506594
DOI
10.1016/j.joca.2025.12.022

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Osteoarthritis (OA) is a multifaceted pathology characterized by complex signaling across joint tissues. The sub-synovial adipose tissue (ssAT) has been proposed to function as a stem cell reservoir, mechanosensor, neuroendocrine organ, and regulator of inflammation. We aimed to distinguish cellular and molecular changes in ssAT associated with OA from those related to normal aging. Pulvinar ssAT samples were collected from four groups: young patients without OA (<20 years, n=21), adults without OA (20-40 years, n=59), young patients with OA (<40 years, n=28), and older patients with OA (>70 years, n=27). Stem cell content, tissue architecture, and gene expression were assessed using colony-forming unit-fibroblast (CFU-f) assays, immunohistochemistry, and a targeted NanoString transcriptomic panel (Immunology v2). OA samples displayed a marked increase in mesenchymal stem/progenitor cells (MSPCs) compared to age-matched controls, a finding not observed with aging alone. This expansion correlated with the upregulation of MSPC markers DPP4 and THY1. Both OA and aging were associated with remodeling of the immune landscape, characterized by reduced innate immune signatures, enrichment of exhausted CD8⁺ T cells, and transcriptional upregulation of inflammatory (e.g., IL6,MME) and fibroblast activation genes (THY1,DPP4). Vascular remodeling further distinguished OA from aging, while

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก มักไม่มีกลุ่มควบคุม

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
HumansAgingFemaleAgedMaleMesenchymal Stem CellsAdultPulvinarOsteoarthritis, HipAdipose Tissue
ใบหน้าและผิวสะโพกข้อเสื่อม (ทั่วไป)
ดูต้นฉบับบน PubMedDOI

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง