Cellular senescence and SASP in tumor progression and therapeutic opportunities

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Cellular senescence (CS), a permanent and irreversible arrest of the cell cycle and proliferation leading to the degeneration of cellular structure and function, has been implicated in various key physiological and pathological processes, particularly in cancer. Initially, CS was recognized as a barrier to tumorigenesis, serving as an intrinsic defense mechanism to protect cells from malignant transformation. However, increasing evidence suggests that senescent cells can promote tumor progression to overt malignancy, primarily through a set of factors known as senescence-associated secretory phenotypes (SASPs), including chemokines, growth factors, cytokines, and stromal metalloproteinases. These factors significantly reshape the tumor microenvironment (TME), enabling tumors to evade immune destruction. Interestingly, some studies have also suggested that SASPs may impede tumor development by enhancing immunosurveillance. These opposing roles highlight the complexity and heterogeneity of CS and SASPs in diverse cancers. Consequently, there has been growing interest in pharmacological interventions targeting CS or SASPs in cancer therapy, such as senolytics and senomorphics, to either promote the clearance of senescent cells or mitigate the harmful effects of SASPs. In this review, we will interpret the concept of CS, delve into the role of SASPs in reshaping the TME, and summar

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้