ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกการทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT)Europe PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Cellular therapies in no-option critical limb ischemia: present status and future directions

Kwiatkowski T., Zbierska-Rubinkiewicz K., Krzywoń JW., Szkółka Ł., Kuczmik W., Majka M.

การทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT) เกี่ยวกับ โรคหลอดเลือดแดงส่วนปลาย ตีพิมพ์ในวารสาร Postepy Kardiol Interwencyjnej ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT)
วารสาร
Postepy Kardiol Interwencyjnej (2022)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
36967860
PMCID
PMC10031679
DOI
10.5114/aic.2022.120962
จำนวนการอ้างอิง
4

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Critical limb ischemia - an advanced stage of lower extremity arterial disease with presence of rest pain and/or ischemic ulcers - remains an important cause of major amputations and disability in developed societies. Novel treatment strategies are urgently needed to prevent (or delay) amputations in particular for patients in whom effective revascularization is no longer feasible for anatomic and/or technical reasons (no-option critical limb ischemia - N-O CLI). Cellular therapies have been gaining the growing attention of researchers and clinicians in the last two decades. Several cell types have been used in pre-clinical and clinical studies, and a number of mechanisms have been proposed to contribute to vascular reparation and regeneration in N-O CLI. Although early trials suggested clinical improvement with use of cell-based therapies in N-O CLI, meta-analyses that included randomized controlled trials have not provided definitive conclusions. Fundamental limitations have involved poorly defined cell lines/populations, limited numbers of study participants and limited follow-up periods, and enrolling patients "too sick to benefit" (such as those in Rutherford class 6). Recent advances include standardized "unlimited" sources of therapeutic cells and better understanding of mechanisms that may contribute to vascular reparation and regeneration. Furthermore, based on recent

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง