Cellular Uptake of Nanoparticles is Regulated by Integrin-Based Adhesion to the Extracellular Matrix.
Joshi S., Naha A., Ene J., Holmes C., Li Y., Driscoll T.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร ACS Appl Mater Interfaces ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- ACS Appl Mater Interfaces (2026)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 41493775
- PMCID
- PMC12867119
- DOI
- 10.1021/acsami.5c18030
- จำนวนการอ้างอิง
- 1
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Therapeutic nanoparticle delivery is crucial for a variety of biomedical applications, such as immunizations, gene and drug delivery, tissue engineering, biomedical implant coating, and other regenerative medicine approaches. The uptake of therapeutic nanoparticles occurs through several endocytosis pathways. However, the uptake mechanism of nanoparticles delivered from a substrate is also regulated by cell-substrate interactions and the ability of cells to mechanosense their surrounding extracellular matrix (ECM). These cell-ECM interactions influence integrin signaling, focal adhesion formation, and cytoskeletal rearrangement to impact nanoparticle uptake. In this study, we investigated the role of ECM and ECM-mimetic coatings─collagen I (COL), fibronectin (FN), laminin (LM), hyaluronic acid (HA), and poly-l-lysine (PLL)─on the uptake of poly(lactic- co -glycolic acid) (PLGA) nanoparticles across three distinct cell types: NIH3T3 fibroblasts, primary rat adipose-derived stem cells (ASCs), and RAW264.7 macrophages, which displayed varying levels of integrin-based focal adhesion formation. Using a quartz crystal microbalance with dissipation (QCM-D) and ellipsometry, we thoroughly characterized ECM coatings, showing variations in coating thickness and mechanical properties. FN and COL coatings significantly enhanced cell proliferation, spreading, and focal adhesion formation, c
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้