Cellulose-Based Scaffolds with Prolonged Dexamethasone Release for Bone Tissue Engineering
Liesienė J., Baniukaitiene O., Minseviciene I.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Molecules ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Molecules (2025)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 40649278
- PMCID
- PMC12251136
- DOI
- 10.3390/molecules30132760
- จำนวนการอ้างอิง
- 1
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
The implantation of bone substitutes is frequently accompanied by inflammation. To reduce the inflammatory response and enhance cell adhesion, proliferation, and differentiation, scaffolds are often loaded with anti-inflammatory drugs. In this study, cellulose and cellulose/hydroxyapatite (1:1 by weight) scaffolds were developed. Structural analysis using SEM and micro-computed tomography revealed that the morphology of the scaffolds met the requirements for bone tissue engineering. The scaffolds were initially loaded with dexamethasone sodium phosphate; however, the drug was released very rapidly. To prolong its release, cationic groups were introduced into the cellulose macromolecules by amination with 2-chloro-N,N-diethylethylamine hydrochloride in an alkaline medium. Dexamethasone sodium phosphate was then immobilised on aminated cellulose and aminated cellulose/HAp scaffolds at concentrations of 157 mg/g and 87 mg/g, respectively. Due to ionic interactions between the cationic groups in the scaffolds and the anionic groups of the drug molecules, drug release was effectively prolonged. After 24 h, only about 6-7% of the drug had been released, with complete release occurring after 170 h. The cationic groups in the scaffold framework facilitated the adsorption and sustained release of dexamethasone sodium phosphate.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้
งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง
- ระดับ Aการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบEurope PMC
Comparing Regenerative Biologics and Standard Pharmacotherapy for Chronic Rotator Cuff Tendinopathy: A Study of PRP, Cell-Based, and Peptide Interventions
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ เกี่ยวกับ เอ็นบาดเจ็บ, Rotator Cuff, ปวดไหล่, การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร J Orthop Sports Med ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2026
J Orthop Sports Med - ระดับ Aการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบEurope PMC
Harnessing exosomes in dry eye disease: a triple threat approach
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ เกี่ยวกับ การอักเสบของระบบประสาท, การอักเสบเรื้อรัง, การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร BMC Ophthalmol ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2026
BMC Ophthalmol - ระดับ Aการวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis)PubMed
Comparative efficacy of different doses of mesenchymal stem cells derived from different tissue sources for knee osteoarthritis: a systematic review and network meta-analysis of randomized controlled trials.
การวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis) ในกลุ่มตัวอย่าง 602 ราย เกี่ยวกับ ข้อเข่าเสื่อม, ข้อเสื่อม (ทั่วไป), การอักเสบเรื้อรัง, การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร PeerJ ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2026
- n = 602
PeerJ - ระดับ Aการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบEurope PMC
Exosomes as Cellular Communicators and Therapeutic Agents in Orthopedic Diseases: From Mechanisms to Intervention
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ เกี่ยวกับ ข้อเสื่อม (ทั่วไป), การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Nanomedicine ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2026
Int J Nanomedicine1 citations - ระดับ Aการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบEurope PMC
Pharmacotherapy agents in prevention and treatment of breast cancer-related lymphedema: a systematic scoping review
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ เกี่ยวกับ การอักเสบเรื้อรัง, การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร Front Oncol ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2026
Front Oncol - ระดับ Aการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบEurope PMC
Trends in peripheral nerve injury research: a bibliometric analysis focused on molecular mechanisms
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ เกี่ยวกับ การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Front Neurol ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2026
Front Neurol