Changes of epigenetic modification and donor cell metabolic status can improve the developmental efficiency of canine-porcine interspecies somatic cell nuclear transfer embryos.
Yan YX., Zhang YH., Wu ZF., Li ZC.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Yi Chuan ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Yi Chuan (2025)
- ประเทศ
- China
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 41407353
- DOI
- 10.16288/j.yczz.25-109
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
To explore new ways to improve canine cloning efficiency, this study compared the effects of different concentrations and treatment times of glycolysis promoter PS48 and epigenetic modifiers (DNA methylase inhibitor RG108 and histone deacetylase inhibitor Scriptaid) on the developmental ability of canine-porcine interspecies somatic cell nuclear transfer (iSCNT) embryos. The results showed that (1) 5 μmol/L PS48 treatment on canine ear fibroblasts (cEFs) and canine adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (cAd-MSCs) for 24 h significantly enhanced subsequent iSCNT embryo development. The cleavage rate, 4-cell stage rate and 8-cell stage rate of iSCNT embryos produced from PS48-treated cEFs were significantly higher than those of control iSCNT embryos (46.90±1.64% vs 13.30±1.61%, 32.30±1.55% vs 8.26±0.88%, and 10.62±1.68% vs 5.50±0.84%; P <0.05). The cleavage and 4-cell stage rates of iSCNT embryos generated from PS48-treated cAd-MSCs were significantly higher than those of control iSCNT embryos (49.51±3.00% vs 31.25±2.73%, 26.21±2.08% vs 15.18±1.58%; P <0.05). (2) Treatment of cEFs and cAd-MSCs with 20 μmol/L RG108 for 48 h had no significant effect on the developmental efficiency of iSCNT embryos. Treatment of cEFs and cAd-MSCs with 0 nmol/L, 400 nmol/L, 500 nmol/L and 600 nmol/L Scriptaid for 24 h had no significant effect on the developmental efficiency of iSCNT embryos
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้