Changes in mucosa‑associated lymphoid tissue 1 predicts therapeutic response and survival in patients with advanced melanoma receiving programmed cell death‑1 inhibitor monotherapy
Miao X., Guo Z., Zhang K., Chang J., Yang J., Miao G.
การศึกษาไปข้างหน้า ในกลุ่มตัวอย่าง 49 ราย ตีพิมพ์ในวารสาร Oncol Lett ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาไปข้างหน้า
- วารสาร
- Oncol Lett (2024)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- 49
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 39049986
- PMCID
- PMC11268090
- DOI
- 10.3892/ol.2024.14566
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Advanced melanoma is an aggressive and dangerous form of skin cancer, and programmed cell death-1 (PD-1) inhibitors are recommended treatment options for patients with advanced melanoma. Mucosa-associated lymphoid tissue 1 (MALT1) impairs CD8 + T-cell activation to induce immune escape, leading to a reduction in the antitumor effect of PD-1 inhibitors. The present study aimed to assess the prognostic implication of MALT1 in patients with advanced melanoma receiving PD-1 inhibitor monotherapy. Blood MALT1 levels were assessed using reverse transcription-quantitative PCR in 20 healthy controls (HCs) after enrollment and in 49 patients with advanced melanoma before (T 0 ), as well as 2 months (T 1 ) and 4 months after (T 2 ) PD-1 inhibitor monotherapy. The maximum level of MALT1 in HCs (3.100) was used as the cut-off in patients with advanced melanoma. MALT1 levels at T 0 were significantly increased in patients with advanced melanoma compared with in HCs (P 0 to T 2 (P 1 were significantly negatively associated with overall therapeutic response (P=0.001), ORR (P=0.009) and DCR (P=0.004). MALT1 levels at T 2 were significantly inversely associated with overall therapeutic response (P=0.021) and ORR (P=0.036). Moreover, MALT1 levels >3.100 at T 0 (P=0.027) and T 1 (P=0.045) were significantly associated with shorter progression-free survival (PFS), and MALT1 levels >3.100 at T 1 we
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้