Changes in subcutaneous white adipose tissue cellular composition and molecular programs underlie glucose intolerance in persons with HIV.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Introduction Subcutaneous adipose tissue (SAT) is a critical regulator of systemic metabolic homeostasis. Persons with HIV (PWH) have an increased risk of metabolic diseases and significant alterations in the SAT immune environment compared with the general population. Methods We generated a comprehensive single-cell multi-omic SAT atlas to characterize cellular compositional and transcriptional changes in 59 PWH across a spectrum of metabolic health. Results Glucose intolerance was associated with increased lipid-associated macrophages, CD4 + and CD8 + T effector memory cells, and decreased perivascular macrophages. We observed a coordinated intercellular regulatory program which enriched for genes related to inflammation and lipid-processing across multiple cell types as glucose intolerance increased. Increased CD4 + effector memory tissue-resident cells most strongly associated with altered expression of adipocyte genes critical for lipid metabolism and cellular regulation. Intercellular communication analysis demonstrated enhanced pro-inflammatory and pro-fibrotic signaling between immune cells and stromal cells in PWH with glucose intolerance compared with non-diabetic PWH. Lastly, while cell type-specific gene expression among PWH with diabetes was globally similar to HIV-negative individuals with diabetes, we observed substantially divergent intercellular communication p

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้