Chaperone-mediated autophagy manipulates PGC1α stability and governs energy metabolism under thermal stress

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Thermogenic proteins are down-regulated under thermal stress, including PGC1α· However, the molecular mechanisms are not fully understood. Here, we addressed that chaperone-mediated autophagy could regulate the stability of PGC1α under thermal stress. In mice, knockdown of Lamp2a, one of the two components of CMA, in BAT showed increased PGC1α protein and improved metabolic phenotypes. Combining the proteomics of brown adipose tissue (BAT), structure prediction, co-immunoprecipitation- mass spectrum and biochemical assays, we found that PARK7, a Parkinson's disease causative protein, could sense the temperature changes and interact with LAMP2A and HSC70, respectively, subsequently manipulate the activity of CMA. Knockout of Park7 specific in BAT promoted BAT whitening, leading to impaired insulin sensitivity and energy expenditure at thermoneutrality. Moreover, inhibiting the activity of CMA by knockdown of LAMP2A reversed the effects induced by Park7 ablation. These findings suggest CMA is required for BAT to sustain thermoneutrality-induced whitening through degradation of PGC1α.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้