Characterization of adipose-derived mesenchymal stem cell combinations for vascularized bone engineering.
Valenzuela CD., Allori AC., Reformat DD., Sailon AM., Allen RJ., Davidson EH.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Tissue Eng Part A ปี 2013 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Tissue Eng Part A (2013)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 23343199
- DOI
- 10.1089/ten.TEA.2012.0323
- จำนวนการอ้างอิง
- 14
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Since bone repair and regeneration depend on vasculogenesis and osteogenesis, both of these processes are essential for successful vascularized bone engineering. Using adipose-derived stem cells (ASCs), we investigated temporal gene expression profiles, as well as bone nodule and endothelial tubule formation capacities, during osteogenic and vasculogenic ASC lineage commitment. Osteoprogenitor-enriched cell populations were found to express RUNX2, MSX2, SP7 (osterix), BGLAP (osteocalcin), SPARC (osteonectin), and SPP1 (osteopontin) in a temporally specific sequence. Irreversible commitment of ASCs to the osteogenic lineage occurred between days 6 and 9 of differentiation. Endothelioprogenitor-enriched cell populations expressed CD34, PECAM1 (CD31), ENG (CD105), FLT1 (Vascular endothelial growth factor [VEGFR1]), and KDR (VEGFR2). Capacity for microtubule formation was evident in as early as 3 days. Functional capacity was assessed in eight coculture combinations for both bone nodule and endothelial tubule formation, and the greatest expression of these end-differentiation phenotypes was observed in the combination of well-differentiated endothelial cells with less-differentiated osteoblastic cells. Taken together, our results demonstrate vascularized bone engineering utilizing ASCs is a promising enterprise, and that coculture strategies should focus on developing a more mature
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้