Characterization of canine adipose tissue-derived mesenchymal stem cells immortalized by SV40-T retrovirus for therapeutic use.
Ayala-Cuellar AP., Kim CW., Hwang KA., Kang JH., Lee G., Cho J.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร J Cell Physiol ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- J Cell Physiol (2019)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 30779347
- DOI
- 10.1002/jcp.28338
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Canine mesenchymal stem cells (cMSCs) are gaining popularity in the veterinary field as a regenerative therapy. But, their limited culture lifespan makes it an obstacle for preclinical investigation and therapeutic use. In this study, primary canine adipose tissue-derived MSCs (PCAT-MSCs) were isolated from adipose tissue and were transfected with the SV40-T retrovirus resulting in a life-extended immortalized canine adipose tissue-derived MSCs (ICAT-MSCs). A comparison was made through the characterization of both PCAT-MSCs and ICAT-MSCs. Both showed a fibroblastic morphology; ICAT-MSCs showed a higher potential of colony formation compared with PCAT-MSCs and a reduced population doubling time; stem cell markers SOX2 and NANOG were expressed in both cell lines; karyotyping analysis showed no abnormalities in both PCAT-MSCs and ICAT-MSCs; both cell lines were CD90 + , CD44 + , and CD45 - ; both generated chondrogenic pellet; in osteogenic differentiation both showed upregulation of Osterix, a master transcriptome of osteogenesis, but in PCAT-MSCs, an upregulation of SOX2 was also observed. In conclusion, ICAT-MSCs showed similar characteristics with PCAT-MSCs, thus established as an easy to access platform for studies on better understanding about cMSCs nature.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้