Characterization and comparison of telomere length, telomerase and reverse transcriptase activity and gene expression in human mesenchymal stem cells and cancer cells of various origins.
Jeon BG., Kumar BM., Kang EJ., Ock SA., Lee SL., Kwack DO.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Cell Tissue Res ปี 2011 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Cell Tissue Res (2011)
- ประเทศ
- Germany
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 21638208
- DOI
- 10.1007/s00441-011-1191-9
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
We have characterized and compared the telomere length, telomerase, reverse transcriptase (RT) activity and expression of genes implicated in cancer and in pluripotency, in human mesenchymal stem cells (MSCs) derived from dental papilla tissue, umbilical cord matrix and adipose tissue and in cancer cells (MDA-MB-231, U-87 MG, and MCF-7). MRC-5 fetal fibroblasts and adult muscle cells were used as somatic cell controls. Telomere length was significantly (P<0.05) higher in MSCs and somatic cells (7.2-9.3 kb) than in cancer cell lines (3.9-6 kb). However, the relative telomerase activity (RTA) in the cancer cell lines was significantly (P<0.05) higher than that of MSCs and somatic cells. RTA tended to be slightly higher in MSCs but no significant differences were observed between some cancer cells and MSCs. However, RTA was not detected in somatic cells. Although differentially displayed, the expression of genes related to cancer (BCL-2, p53, NF-κB, TGF-β, VEGF) and transcription and pluripotency (OCT4, NANOG, STAT3, REX1) were commonly observed in MSCs and cancer cells. Thus, endogenous non-telomerase RTA might be a potential biological marker or regulator among MSCs and cancer cells. Further, by sharing the biological and molecular markers of self-renewal and proliferation with cancer cells, MSCs might play a contributory role as tissue resident stem cells in tumor development.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้