Characterization of Microfragmented Adipose Tissue Architecture, Mesenchymal Stromal Cell Content and Release of Paracrine Mediators.

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The use of microfragmented adipose tissue (µFAT) for the treatment of musculoskeletal disorders, especially osteoarthritis (OA), is gaining popularity, following positive results reported in recent case series and clinical trials. Although these outcomes were postulated to rely on paracrine signals, to date, a thorough fingerprint of released molecules is largely missing. The purpose of this study was to first characterize both structure and cell content of unprocessed lipoaspirate (LA) and µFAT, and further identify and frame the array of signaling factors in the context of OA disease, by means of high throughput qRT-PCR for extracellular-vesicle (EV) embedded miRNAs and proteomics for tissue and secreted factors. Cell count showed reduction of blood cells in µFAT, confirmed by histological and flow cytometry analyses, that also showed a conserved presence of structural, endothelial and stromal components and pericytes. In the secretome, 376 and 381 EV-miRNAs in LA and µFAT, respectively, were identified. In particular, most abundant and µFAT upregulated EV-miRNAs were mainly recapitulating those already reported as ASC-EVs-specific, with crucial roles in cartilage protection and M2 macrophage polarization, while only a scarce presence of those related to blood cells emerged. Furthermore, secretome proteomic analysis revealed reduction in µFAT of acute phase factors driving OA

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้