ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Characterization of sexual dimorphism in ANGPTL4 levels and function

Deng M., Kersten S.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร J Lipid Res ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
J Lipid Res (2024)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
38431115
PMCID
PMC10973588
DOI
10.1016/j.jlr.2024.100526
จำนวนการอ้างอิง
5

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

ANGPTL4 is an attractive pharmacological target for lowering plasma triglycerides and cardiovascular risk. Since most preclinical studies on ANGPTL4 were performed in male mice, little is known about sexual dimorphism in ANGPTL4 regulation and function. Here, we aimed to study potential sexual dimorphism in ANGPTL4 mRNA and protein levels and ANGPTL4 function. Additionally, we performed exploratory studies on the function of ANGPTL4 in the liver during fasting using Angptl4-transgenic and Angptl4-/- mice. Compared to female mice, male mice showed higher hepatic and adipose ANGPTL4 mRNA and protein levels, as well as a more pronounced effect of genetic ANGPTL4 modulation on plasma lipids. By contrast, very limited sexual dimorphism in ANGPTL4 levels was observed in human liver and adipose tissue. In human and mouse adipose tissue, ANGPTL8 mRNA and/or protein levels were significantly higher in females than males. Adipose LPL protein levels were higher in female than male Angptl4-/- mice, which was abolished by ANGPTL4 (over) expression. At the human genetic level, the ANGPTL4 E40K loss-of-function variant was associated with similar plasma triglyceride reductions in women and men. Finally, ANGPTL4 ablation in fasted mice was associated with changes in hepatic gene expression consistent with PPARα activation. In conclusion, the levels of ANGPTL4 and the magnitude of the effect of

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
LiverAdipose TissueAnimalsMice, Inbred C57BLMice, KnockoutHumansMicePeptide HormonesLipoprotein LipaseTriglycerides

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้