ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Characterization of the transcriptional regulation of the regulator of G protein signaling 2 (RGS2) gene during 3T3-L1 preadipocyte differentiation.

Cheng YS., Lee TS., Hsu HC., Kou YR., Wu YL.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร J Cell Biochem ปี 2008 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
J Cell Biochem (2008)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
18726905
DOI
10.1002/jcb.21893

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipocyte differentiation is a complex process involving several signaling pathways. Molecular mechanisms regulating the very early stage of adipocyte differentiation is not fully appreciated yet. Several inducible genes at the early stage of preadipocyte differentiation have been identified, including the regulator of G protein signaling 2 (RGS2), a member of the RGS protein superfamily. This study aimed to clarify the precise induction profile of RGS2 and to determine the essential transcription element(s) regulating RGS2 expression in differentiating 3T3-L1 preadipocytes. RGS2 mRNA expression was elevated immediately at 1 h after differentiation initiation and it remained high until the late stage of differentiation. The putative promoter sequence (approximately 3,000 bp) of the mouse RGS2 gene was isolated and the RGS2 promoter activity was significantly upregulated 3 h after inducing differentiation. The primary signaling pathway leading to RGS2 transcriptional activation appeared to be cAMP-dependent. Sequential deletion and site-directed mutagenesis strategies demonstrate that the RGS2 promoter sequence truncated down to 78 bp in size retained full inducibility by the differentiation stimuli. Mutation of a Sp1 site within the 78 bp region significantly blocked promoter activity. In addition, high expression of Sp1 transcription factor was noted prior to and paralleling t

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
3T3-L1 CellsAdipocytesAnimalsCell DifferentiationCloning, MolecularCyclic AMPGene Expression RegulationMicePromoter Regions, GeneticRGS Proteins

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้