Chemical functionality of multidomain peptide hydrogels governs early host immune response

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Multidomain Peptide (MDP) hydrogels are nanofibrous materials with many potential biomedical applications. The peptide sequence design of these materials offers high versatility and allows for the incorporation of various chemical functionalities into the nanofibrous scaffold. It is known that host response to biomaterials is strongly affected by factors such as size, shape, stiffness, and chemistry. However, there is a lack of fundamental understanding of the host response to different MDP hydrogels. In particular, it is unknown what effect the chemical functionality displayed on the nanofiber has on biological activity. Here we evaluated the early inflammatory host response to four MDP hydrogels displaying amines, guanidinium ions, and carboxylates in a subcutaneous injection model. While all the studied peptide materials possess similar nanostructure and physical properties, they trigger markedly different inflammatory responses. These were characterized by immunophenotyping of the cellular infiltrate using multi-color flow cytometry. The negatively-charged peptides elicit minimal inflammation characterized by tissue-resident macrophage infiltration, fast remodeling, and no collagen deposition or blood vessel formation within the implants. In contrast, the positively-charged peptides are highly infiltrated by immune cells, are remodeled at a slower rate, promote angiogenesis

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้