Chitosan-Oligosaccharide-Bearing Biphasic Calcium Phosphate Bone Cement: Preparation and Angiogenic Activity In Vitro
Liu J., Guo X., Che Q., Su Z.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Molecules ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Molecules (2025)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 40509174
- PMCID
- PMC12155841
- DOI
- 10.3390/molecules30112286
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Although calcium phosphate bone cement has some advantages (it is easy to form, self-curing, and does not produce heat), some disadvantages remain that limit its clinical application. Therefore, the question of how we can modify CPC and further improve the various properties of calcium phosphate bone cement is a current research hotspot. In this paper, the preparation conditions and technology of biphasic calcium phosphate (BCP) were optimized; chitosan oligosaccharide (COSM) with MW ≤ 3000 Da was added to the optimal formulation of biphasic calcium phosphate cement particles, and its physical and chemical properties were characterized. The results showed that BCP bone cement carrier for clinical operations was successfully constructed by the high-temperature solid-state reaction method, and COSM-BCP bone cement particles were obtained by loading COSM drugs with an angiogenesis effect. Its formula is biphasic calcium phosphate powder with the molar ratio of α-TCP/β-TCP of 1. The curing time of the prepared BCP particles is 24 ± 1 min, the compressive strength is 29.58 ± 1.89 MPa, and the porosity reaches 52.09%. The loaded COSM can be released continuously and stably in vitro, and has the effect of promoting angiogenesis. The safety evaluation of COSM-BCP bone cement particles and the preliminary pharmacodynamic study of its angiogenesis in vitro provide a promising clinical ap
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้