Chondrocytes in fracture healing: A review of chondrocyte journey

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Abstract Previous studies have confirmed that chondrocytes are derived from mesenchymal stem cells (MSCs) and mature into hypertrophic chondrocytes during endochondral ossification. This maturation is followed by apoptosis, which induces vascular invasion, cartilage matrix degradation, and osteoblast differentiation. In addition to this classical transdifferentiation pathway, recent studies have shown that chondrocytes can also be derived from periosteal stem cells (PSCs). Using lineage-tracing techniques to detect the transdifferentiated forms of chondrocytes during endochondral ossification, several new models of transdifferentiation have been discovered, such as a chondrocyte-to-osteoblast precursor transdifferentiation model, a chondrocyte dedifferentiation and redifferentiation model, and a chondrocyte-to-osteoblast direct transdifferentiation model. These findings expand current understanding of chondrocyte origins and their fate during endochondral ossification. In the endochondral ossification process of fracture healing, chondrocytes, as core cells, coexist with a variety of cell types and crosstalk with each other in the callus. This article comprehensively describes the endochondral ossification models in the process of bone development and fracture healing with chondrocytes as the core. The signal pathways and key factors regulating chondrocyte differentiation, matu

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้