ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Chondroitin sulfate-based microneedles for transdermal delivery of stem cell-derived extracellular vesicles to treat rheumatoid arthritis.

Bui VD., Jeon J., Duong VH., Shin S., Lee J., Ghahari F.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ การอักเสบเรื้อรัง, โรคภูมิต้านตนเอง ตีพิมพ์ในวารสาร J Control Release ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
J Control Release (2024)
ประเทศ
Netherlands
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
39218160
DOI
10.1016/j.jconrel.2024.08.050

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

For the non-invasive treatment of rheumatoid arthritis (RA), a chondroitin sulfate C (CSC)-based dissolving microneedles (cMN) was prepared to deliver human adipose stem cell-derived extracellular vesicles (hASC-EV) into inflamed joints. Owing to their anti-inflammatory function, the hASC-EV-bearing cMN (EV@cMN) significantly suppressed activated fibroblast-like synoviocytes (aFLS) and M1 macrophages (M1), which are responsible for the progression of RA. In addition, EV@cMN facilitated the chondrogenic differentiation of bone marrow-derived stem cells. In mice with collagen-induced arthritis, EV@cMN efficiently delivered both hASC-EV and CSC to inflamed joints. Interestingly, pro-inflammatory cytokines in the inflamed joints were remarkably downregulated by the synergistic effect of CSC and hASC-EV. Consequently, as judged from the overall clinical score and joint swelling, EV@cMN showed an outstanding therapeutic effect, even comparable to the wild-type mice, without significant adverse effects. Overall, EV@cMN might have therapeutic potential for RA by efficiently delivering CSC and hASC-EV into the inflamed joints in a non-invasive manner.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsChondroitin SulfatesExtracellular VesiclesArthritis, RheumatoidHumansNeedlesStem CellsAdministration, CutaneousArthritis, ExperimentalMale

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง