A chromatin accessibility landscape during early adipogenesis of human adipose-derived stem cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Obesity has become a serious global public health problem; a deeper understanding of systemic change of chromatin accessibility during human adipogenesis contributes to conquering obesity and its related diseases. Here, we applied the ATAC-seq method to depict a high-quality genome-wide time-resolved accessible chromatin atlas during adipogenesis of human adipose-derived stem cells (hASCs). Our data indicated that the chromatin accessibility drastic dynamically reformed during the adipogenesis of hASCs and 8 h may be the critical transition node of adipogenesis chromatin states from commitment phase to determination phase. Moreover, upon adipogenesis, we also found that the chromatin accessibility of regions related to anti-apoptotic, angiogenic and immunoregulatory gradually increased, which is beneficial to maintaining the health of adipose tissue (AT). Finally, the chromatin accessibility changed significantly in intronic regions of peroxisome proliferator-activated receptor γ during adipogenesis, and these regions were rich in transcription factors binding motifs that were exposed for further regulation. Overall, we systematically analysed the complex change of chromatin accessibility occurring in the early stage of adipogenesis and deepened our understanding of human adipogenesis. Furthermore, we also provided a good reference data resource of genome-wide chromatin accessi

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้