[Chrysin inhibits adipogenic differentiation of mouse embryonic fibroblasts].
Gao M., Ding ZS., Shui YM., Zhou FM., Gao JL.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Zhongguo Zhong Yao Za Zhi ปี 2016 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Zhongguo Zhong Yao Za Zhi (2016)
- ประเทศ
- China
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 28845650
- DOI
- 10.4268/cjcmm20160121
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Chrysin is an active flavonoid wildly presented in many herbs. It has the effect to reduce serum lipid. To investigate the effect of chrysin on the adipogenic differentiation of mouse embryonic fibroblasts, methyl thiazolyl tetrazolium (MTT) and crystal violet were used to detect the cytotoxic effect of chrysin on Immortalized mouse embryonic fibroblasts (iMEFs). Propidium iodide (PI) staining combined with flow cytometry (FCM) was employed to detect the effects of different concentrations of chrysin on iMEFs cell cycle. The effect of chrysin on adipogenic differentiation ability of iMEFs was determined by oil red O staining. Semi-quantitative PCR was employed to detect the effect of chrysin on mRNA transcriptional levels of adipogenic differentiation markers, including perilipin 2, adiponectin (adipoq), Fabp4, LPL, MCP-1 and adipogenic differentiation key transcription factor peroxisome proliferators-actiated receptor-gamma 2(PPAR-γ2). Results indicated that chrysin had certain cytotoxic effect for iMEFs in a dose-dependent manner, and the IC₅₀ was identified nearly to 30 μmol•L⁻¹. FCM analysis showed that chrysin could affect the cell-cycle distribution of iMEFs, increasing the ratio of cells in G1 phase. Adipogenic differentiation inducing experiment showed that 30 μmol•L⁻¹ chrysin significantly reduced lipid drops accumulation induced by insulin and dexamethasone. In additi
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้